La leucemia prolinfocítica de las células T se presenta con linfocitos inmaduros ( más del 55% en sangre periférica) con un comportamiento muy agresivo (supervivencia menor a 1 año) con predilección por la infiltración de la sangre circulante, la médula ósea, los gánglios linfáticos (presencia de adenopatías, a diferencia de la leucemia prolinfocítia B), el hígado (hepatomegalia), el bazo (esplenomegalia) y la piel (leucémides). El tratamiento consiste en Campath (anti CD52) y transplante alogénico en gente joven. Es un tipo de leucemia muy poco frecuente que afecta a adultos mayores de 30 años. Recibe otros nombre como leucemia linfocítica de células T, leucemia prolinfocítica T y leucemia linfocítica de células T.
Leucemia prolinfocitica-T
Prolinfocitos T con núcleo irregular característico y presencia de nucleolo. En el centro de la imagen prolinfocito T con núcleo en trébol. 1000x. Tinción Panóptico Rápido. (1)
Prolinfocitos T con nucleolos. 1000x. Tinción Panóptico Rápido. (1)
Núcleos en trébol. 1000x. Tinción Panóptico Rápido. (1)
Prolinfocitos T y un monocito con vacuolas gigantes. 1000x. Tinción Panóptico Rápido. (1)
En el centro de la imagen se observa un neutrófilo con pseudopelger. 1000x. Tinción Panóptico Rápido. (1)
(1) Pies de foto por Marcos Lorenzo Pérez. Fotografías por Jaime Ollero Gómez (cámara: Samsung Galaxy ACE 2). Procedencia: Servicio de Hematología (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña).